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豬偽狂犬病毒抗原(PRV Ag)ELISA試劑盒 定性
簡要描述：豬偽狂犬病毒抗原(PRV Ag)ELISA試劑盒 定性采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA），用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中豬偽狂犬病毒抗原的存在與否。
更新日期：2024-11-18- 訪 問 量：368
產(chǎn)品介紹
| 品牌 | 軒澤康 | 規(guī)格 | 96T,48T |
|---|---|---|---|
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 主要用途 | 僅用于科學(xué)研究,不得用于臨床 |
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 | 保質(zhì)期 | 6個月 |
| 保存條件 | 2-8℃ | 檢測波長 | 450nm |
| 實驗儀器 | 酶標儀 | 檢測方法 | 雙抗一步夾心法 |
| 特色服務(wù) | 免費代測 |
上海軒澤康生物ELISA檢測試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢：
【誠信經(jīng)營】 公司秉承誠信經(jīng)營的理念，出庫質(zhì)檢把控嚴格，運輸全程跟蹤。試劑盒有任何質(zhì)量問題包退包換。
【支持定制】 應(yīng)市場需求公司推出定制ELISA檢測試劑盒服務(wù)。全程有技術(shù)老師跟蹤并和客戶保持溝通，直到定制成功為止。
【免費代測】 凡訂購我司任意一款ELISA檢測試劑盒，享全程技術(shù)指導(dǎo)并可免費代測。
【操作簡單】 產(chǎn)品具有靈敏度高、特異性強的特點，具有穩(wěn)定的重復(fù)性，吸附性能好空白值低，并適用于血清血漿、組織勻漿等多種樣本類型的檢測。方法簡單操作方便，限度的節(jié)省了實驗經(jīng)費。
【服務(wù)周到 】設(shè)立售后服務(wù)中心，24小時及時響應(yīng)，真正做到后顧無憂，不斷完善服務(wù)體系。
檢測前準備工作：
1. 請?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫。
2. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶，屬于正?，F(xiàn)象；放置室溫，輕搖均勻，待結(jié)晶溶解后再配置洗滌液?？蓪?0ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液，未用完的放回4℃
3. 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。
豬偽狂犬病毒抗原(PRV Ag)ELISA試劑盒 定性組成：
名稱 | 96孔配置 | 48孔配置 | 備注 |
微孔酶標板 | 12孔×8條 | 12孔×4條 | 無 |
陰性對照 | 0.5mL | 0.5mL | 無 |
陽性對照 | 0.5mL | 0.5mL | 無 |
檢測抗原-HRP | 10mL | 5mL | 無 |
20×洗滌緩沖液 | 25mL | 15mL | 按說明書進行稀釋 |
稀釋液 | 6mL | 3mL | 無 |
底物A | 6mL | 3mL | 無 |
底物B | 6mL | 3mL | 無 |
終止液 | 6mL | 3mL | 無 |
封板膜 | 2張 | 2張 | 無 |
說明書 | 1份 | 1份 | 無 |
自封袋 | 1個 | 1個 | 無 |
豬偽狂犬病毒抗原(PRV Ag)ELISA試劑盒 定性操作步驟：
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置陰、陽性對照孔和樣本孔，陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照各50μL；
3. 待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加稀釋液40μL；
4. 隨后陰、陽性對照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗原100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
常見問題解答：
1. 【高背景或陰性對照值偏高】
可能的原因：陰性對照孔被陽性對照或樣品污染；抗體非特異性結(jié)合；酶結(jié)合物過濃；孵育溫度過高；底物在使用前曝光；讀板前停留時間過長
上海軒澤康生物為您提供解決方案：洗滌時勿將洗液溢出孔外；建議更換封閉液；檢查酶結(jié)合物是否按照說明書規(guī)定稀釋；檢查孵育箱的溫度是否正確、穩(wěn)定；應(yīng)保存在暗處、避光；加終止液后3分鐘內(nèi)讀數(shù)。
2. 【陽性對照值偏低或低吸光度】
可能的原因: 試劑未平衡至室溫;檢測體積偏小;孵育時間過短;底物受污染;樣本中有抑制劑。
上海軒澤康生物為您提供解決方案：實驗開始前，將試劑盒從冰箱內(nèi)取出平衡至室溫（20-25℃）；檢查移液器吸液通道是否堵塞；使用計時器，準確孵育時間；使用新配置的試劑，重新實驗；疊氮鈉會抑制HRP酶的活性。
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