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豬偽狂犬病毒抗原(PRV Ag)ELISA試劑盒 定性

簡(jiǎn)要描述:豬偽狂犬病毒抗原(PRV Ag)ELISA試劑盒 定性采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA),用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中豬偽狂犬病毒抗原的存在與否。

  • 更新日期:2024-11-18
  • 訪  問(wèn)  量:369

產(chǎn)品介紹

品牌軒澤康規(guī)格96T,48T
供貨周期現(xiàn)貨主要用途僅用于科學(xué)研究,不得用于臨床
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥保質(zhì)期6個(gè)月
保存條件2-8℃檢測(cè)波長(zhǎng)450nm
實(shí)驗(yàn)儀器酶標(biāo)儀檢測(cè)方法雙抗一步夾心法
特色服務(wù)免費(fèi)代測(cè)

上海軒澤康生物ELISA檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):

【誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)】  公司秉承誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)的理念,出庫(kù)質(zhì)檢把控嚴(yán)格,運(yùn)輸全程跟蹤。試劑盒有任何質(zhì)量問(wèn)題包退包換。

【支持定制】  應(yīng)市場(chǎng)需求公司推出定制ELISA檢測(cè)試劑盒服務(wù)。全程有技術(shù)老師跟蹤并和客戶保持溝通,直到定制成功為止。

【免費(fèi)代測(cè)】  凡訂購(gòu)我司任意一款ELISA檢測(cè)試劑盒,享全程技術(shù)指導(dǎo)并可免費(fèi)代測(cè)。

【操作簡(jiǎn)單】  產(chǎn)品具有靈敏度高、特異性強(qiáng)的特點(diǎn),具有穩(wěn)定的重復(fù)性,吸附性能好空白值低,并適用于血清血漿、組織勻漿等多種樣本類型的檢測(cè)。方法簡(jiǎn)單操作方便,限度的節(jié)省了實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。

【服務(wù)周到  】設(shè)立售后服務(wù)中心,24小時(shí)及時(shí)響應(yīng),真正做到后顧無(wú)憂,不斷完善服務(wù)體系。

檢測(cè)前準(zhǔn)備工作:

1. 請(qǐng)?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。

2. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?,F(xiàn)象;放置室溫,輕搖均勻,待結(jié)晶溶解后再配置洗滌液??蓪?0ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液,未用完的放回4℃

3. 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

豬偽狂犬病毒抗原(PRV Ag)ELISA試劑盒 定性組成:

名稱

96孔配置

48孔配置

備注

微孔酶標(biāo)板

12孔×8條

12孔×4條

無(wú)

陰性對(duì)照

0.5mL  

0.5mL  

無(wú)

陽(yáng)性對(duì)照

0.5mL  

0.5mL  

無(wú)

檢測(cè)抗原-HRP

10mL

5mL

無(wú)

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋

稀釋液

6mL

3mL

無(wú)

底物A

6mL

3mL

無(wú)

底物B

6mL

3mL

無(wú)

終止液

6mL

3mL

無(wú)

封板膜

2張

2張

無(wú)

說(shuō)明書(shū)

1份

1份

無(wú)

自封袋

1個(gè)

1個(gè)

無(wú)

豬偽狂犬病毒抗原(PRV Ag)ELISA試劑盒 定性操作步驟:

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔,陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照各50μL;

3.  待測(cè)樣本孔先加待測(cè)樣本10μL,再加稀釋液40μL;

4.  隨后陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗原100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

常見(jiàn)問(wèn)題解答:

1.     【高背景或陰性對(duì)照值偏高】

可能的原因:陰性對(duì)照孔被陽(yáng)性對(duì)照或樣品污染;抗體非特異性結(jié)合;酶結(jié)合物過(guò)濃;孵育溫度過(guò)高;底物在使用前曝光;讀板前停留時(shí)間過(guò)長(zhǎng)

上海軒澤康生物為您提供解決方案:洗滌時(shí)勿將洗液溢出孔外;建議更換封閉液;檢查酶結(jié)合物是否按照說(shuō)明書(shū)規(guī)定稀釋;檢查孵育箱的溫度是否正確、穩(wěn)定;應(yīng)保存在暗處、避光;加終止液后3分鐘內(nèi)讀數(shù)。

2.     【陽(yáng)性對(duì)照值偏低或低吸光度】

可能的原因: 試劑未平衡至室溫;檢測(cè)體積偏小;孵育時(shí)間過(guò)短;底物受污染;樣本中有抑制劑。

上海軒澤康生物為您提供解決方案:實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,將試劑盒從冰箱內(nèi)取出平衡至室溫(20-25℃);檢查移液器吸液通道是否堵塞;使用計(jì)時(shí)器,準(zhǔn)確孵育時(shí)間;使用新配置的試劑,重新實(shí)驗(yàn);疊氮鈉會(huì)抑制HRP酶的活性。

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